-
细胞外液相当,奥美拉唑不易透过血-脑脊液屏障,但易透过胎盘,奥美拉唑在体内完全被肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统催化而迅速氧化代谢,至少有6种代谢产物,主要有5-羟奥美拉唑,奥美拉唑砜和少量奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行
-
1.奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增强其疗效;两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2.对幽门螺旋杆菌敏感的药物(如阿莫西林等)与奥美拉唑联用有协同作用,可提高疗效。 3.奥美拉唑
-
HR-MS 仪器和智能化结构鉴定软件的发展。为了展示 HR-MS
在杂质分析和结构鉴定方面的能力,本文选用了市售药物奥美拉唑。本研究采用了赛默飞世尔科技的 Q Exactive Focus 台式
Orbitrap 质谱仪
-
质子泵活性强,加上晨早是壁细胞兴奋期,此时产生大量“活性泵”,故早晨餐前服药,抑酸作用最强。 奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂(PPIs)于1988年上市以来,受到临床青睐,已成为治疗胃酸相关性疾病的主要药物。然而,其诸多不良反应也随之出现
-
奥美拉唑在小肠吸收,通常在3-6小时内被完全吸收。 反复给药后的生物利用度约为60%,同时摄入食物对其生物利用度无影响,奥美拉唑的血浆蛋白结合率为95%。 奥美拉唑主要是在肝内完全代谢,其代谢产物是砜、硫化物和羟基奥美拉唑,这些
-
量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后用溶剂稀释成25mL。若供试品溶液带颜色,可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,使之与乙管、丙管一致;再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2mL,摇匀,放置2min,同
-
一、诊断 奥美拉唑中毒的诊断要点为: 有奥美拉唑应用史,出现上述表现。 二、治疗 奥美拉唑中毒的治疗要点为: 1.出现一般不良反应,停药后大多能逐渐自行恢复。 2.过敏反应给予抗组胺类药物和糖皮质激素治疗。 3.对症、支持治疗 。
-
A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液分别取奥美拉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中各约含0.02mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含
-
0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
-
R-对映体与艾司奥美拉唑,艾司奥美拉唑峰保留时间约为4分钟,两峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中艾司奧美拉唑峰的保留时间一致(3)在